10 Troubles de la coagulation du sang

January 11, 2018 | By admin | Filed in: Du sang.

Lorsque des blessures physiques, la couche externe de la peau est généralement déchiré, en vous faisant saigner. Afin d’arrêter le saignement, un certain nombre de protéines et d’autres différentes particules de sang commence à travailler ensemble afin de former un caillot dans le but commun d’arrêter le saignement. Le processus, familièrement appelé la coagulation du sang est officiellement connu comme la coagulation.

coagulation correcte est l’un des facteurs les plus importants pour la guérison rapide et réussie au cours d’une blessure car il arrête la perte de sang de la zone touchée. Cependant, ce processus est censé se produire que lorsque normalement nécessaire, c’est-à-dire que la coagulation du sang ne devrait se produire quand il y a une blessure physique aux vaisseaux sanguins.

Si le sang affiche la présence de processus de coagulation en considérant que le flux naturel de sang est la présence intacte de toute lésion vasculaire, le processus est connu comme état d’hypercoagulabilité ou thrombophilie.

Maintenant, si ces conditions de coagulation anormaux sont identifiés à temps et traités correctement, ils peuvent ne pas être dangereux pour votre santé en général. Néanmoins, la formation de caillots à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, également connu sous le nom thrombus ou un embolus, peut encore être dangereux car ils peuvent entraîner des complications très graves. En savoir plus sur les causes de caillots de sang.

La plupart des cas de troubles de la coagulation du sang sont généralement de nature génétique. Ceci suggère que les prédécesseurs de la personne portent une histoire pour le trouble de la coagulation sanguine, ce qui rend leurs descendants prédisposés à la condition.

Cependant, il y a des cas encore acquis associés à des troubles de la coagulation sanguine spécifiques qui apparaissent assez souvent et sont généralement le résultat d’un traumatisme antérieur ou une intervention chirurgicale.

LIRE LA SUITE

Facteurs entourant les troubles de la coagulation sanguine

Voici 10 des facteurs les plus communs associés à des troubles de la coagulation sanguine qui pourraient conduire à des complications graves, surtout lorsqu’ils ne sont pas gérées correctement et immédiatement si nécessaire.

1. Le facteur V Leiden.

Facteur V Leiden est l’un des héréditaires les plus courants des troubles de la coagulation sanguine. Il est une mutation génétique spécifique qui conduit à thrombophilie qui tend à bloquer les vaisseaux sanguins.

La préoccupation particulière chez les personnes porteuses du gène est d’avoir une tendance plus élevée que la moyenne pour le développement d’un type bien connu et spécifique de l’état de la coagulation sanguine anormale connue sous le nom de thrombose veineuse profonde. Cela peut entraîner des complications lorsque le caillot se déplace à certaines parties du corps et provoquant un blocage des vaisseaux sanguins. Il peut se produire dans les organes fondamentaux tels que le cerveau, le foie, les reins et d’autres.

Si non identifié dans le temps ou bien traités, le facteur V Leiden peut entraîner des complications graves ou, dans certains cas, pourrait entraîner la mort.

2. Carences de protéines naturelles essentielles dans la prévention de la coagulation du sang.

Ceci est un facteur associé à un trouble de la coagulation du sang héritée. Elle implique l’absence de protéines importantes qui empêchent la coagulation du sang inutiles tels que la protéine C ou S.

Ces carences en protéines est une maladie congénitale, ce qui signifie que la maladie est transmise par les familles à la naissance.

En protéines carence C , 1 tous les 3 personnes a un normal et un gène anormal, alors que le déficit en protéine S est beaucoup moins fréquent et se produit dans environ 1 à 20.000 personnes.

Certaines des complications pour l’absence de ces protéines comprennent accident vasculaire cérébral, la perte de la grossesse et de l’embolie pulmonaire. Cependant, grâce à un traitement approprié, les résultats peuvent être remarquables, mais les symptômes peuvent parfois encore se reproduire.

3. Des niveaux élevés d’homocystéine.

L’un des produits de dégradation formés lorsque les protéines sont correctement traités par le métabolisme du corps est un acide aminé appelé homocystéine.

Lorsqu’ils sont présents à des concentrations élevées, il peut être la raison d’un risque accru de crises cardiaques ou accidents vasculaires cérébraux. Des niveaux élevés d’homocystéine sont connus pour endommager les parois des artères et mène généralement à diverses maladies cardio-vasculaires.

La cause de la maladie est généralement génétique, bien que le manque d’apport adéquat de vitamines B pourrait aussi conduire à la condition. En plus de fournir à l’organisme la quantité suffisante de vitamines B, il n’y a pas d’autre traitement.

4. anormal du système fibrinolytique.

Le système fibrinolytique est responsable de la réalisation du procédé pour empêcher la formation de caillots de sang dans le but d’arrêter la croissance de caillot de sang qui peut devenir problématique.

Dans ce système Anomalies peut certainement être la raison de la coagulation rare qui apparaît plus souvent qu’il devrait ou après des traumatismes mineurs. Une complication commune est plasminogène immunoréactif anormale.

Il est vital pour la complication d’identifier et de traiter suffisamment tôt afin d’éviter d’autres coagulation qui peuvent même conduire à un bras ou des amputations de la jambe.

5. Des niveaux élevés de fibrinogène.

Fibrinogène est généralement associé à un risque accru d’infarctus du myocarde. MI est le plus souvent connu des troubles de la coagulation sanguine, familièrement appelée crise cardiaque.

Les crises cardiaques sont souvent causés par des caillots sanguins qui empêchent la poursuite de l’écoulement du sang à l’organe, privant ainsi le coeur de quantités suffisantes.

Il en résulte des dommages des organes et éventuellement la mort (infarctus du tissu). Il est crucial pour les soins médicaux immédiats à fournir afin de réduire les risques pour la condition peut être mortelle.

6. Cancer.

Le cancer est un exemple de trouble de la coagulation sanguine acquise. Patients atteints de cancer, en particulier ceux qui ont besoin d’un traitement urgent, sont prédisposés à des problèmes de coagulation du sang.

Cela provient du fait que les cellules cancéreuses sont des formations de cellules anormales qui peuvent affecter le processus normal de la coagulation.

De plus, les cellules cancéreuses peuvent se propager à des organes différents, ce qui augmente le risque de problèmes de coagulation du sang dans les zones affectées du corps. Un traitement approprié comprennent généralement tout le sang général des procédures de traitement de la coagulation.

7. Grossesse.

La grossesse est un autre facteur qui peut contribuer au développement d’un trouble de la coagulation sanguine acquise. Tout au long de la grossesse, les niveaux d’oestrogène augmentent naturellement, ce qui augmente le risque de problèmes de coagulation du sang.

En combinaison avec d’autres facteurs de risque ou maladie sous-jacente, la formation de caillots sanguins anormaux peuvent se développer facilement. L’un des scénarios les plus dangereux est lorsque le caillot se détache de son emplacement et se déplace vers les poumons, ce qui pourrait causer une maladie mortelle appelée embolie pulmonaire.

Cependant, standard et Anticoagulants compresses chaudes sont des techniques de traitement viables pour aider à prévenir la formation de caillots sans affecter le bébé.

8. L’obésité.

Il y a certaines molécules dans le corps que le signal du système quand, où et comment encadrer un caillot sanguin. Néanmoins, certains facteurs de risque tels que l’obésité peut provoquer le flux sanguin pour ralentir.

Il peut en résulter des signaux d’initiation de la formation de caillots de sang, même quand il n’y a pas de blessures physiques réels ou la nécessité pour la coagulation sanguine.

De plus, la consommation accrue d’aliments malsains peut affecter le fonctionnement normal du corps conduisant à des complications graves qui sont généralement associés à la circulation sanguine normale, ce qui rend l’alimentation certainement quelque chose à donner un coup d’oeil pour.

9. Le syndrome néphrotique.

Le syndrome néphrotique est une condition qui implique la concentration de la quantité de protéines dans l’urine.

Les personnes souffrant de la maladie n’a pas la possibilité de filtrer correctement les protéines sanguines qui sont nécessaires pour aider à prévenir la coagulation du sang, car ils sont plutôt une fuite par l’urine.

Cela augmente le risque de troubles de la coagulation sanguine, plus particulièrement la formation de thrombus dans les veines. devrait être pris en charge immédiatement le plus tôt possible pour éliminer les risques pour le développement de nouvelles complications.

10. syndrome des anticorps antiphospholipides.

Ceci est généralement une maladie auto-immune. Phospholipides se trouvent dans toutes les cellules vivantes et ils sont en fait constitués d’acides gras.

Lorsque le système produit des anticorps qui attaquent par erreur phospholipides, le processus résultant implique généralement les cellules endommagées qui prédisposent à une mauvaise coagulation du sang.

Le syndrome peut affecter des personnes de tous âges; Cependant, les femmes et les personnes souffrant d’autres maladies auto-immunes sont à un risque plus élevé.

Une attention médicale immédiate est importante

Ce sont quelques-uns des facteurs les plus communs en matière de troubles de la coagulation sanguine. Il est essentiel de comprendre que quel que soit l’une d’elle est présente, doit être pris immédiatement des soins médicaux. Cela est dû à la possibilité qu’ils pourraient continuer à développer une complication plus mortelle. Examen médical régulier est l’une des méthodes les plus appropriées à la prévention des troubles de la coagulation sanguine.

» Du sang » 10 Troubles de la coagulation du sang