10 Causes de faible numération plaquettaire (maladie induite)

January 11, 2018 | By admin | Filed in: Du sang.

La fièvre dengue est une maladie tropicale transmise par les moustiques causée par une infection virale. Certains patients éprouvent le développement de la condition dans une phase mortelle appelée fièvre de dengue hémorragique, où le saignement, une fuite de plasma sanguin, et une faible numération plaquettaire ait effectivement lieu.

La baisse des taux de plaquettes est le résultat de l’attaque provoquée par le virus à l’endroit où les plaquettes sont produites, la moelle osseuse.

Le traitement de la dengue aiguë est favorable à l’ approche, en utilisant la réhydratation par voie orale ou intraveineuse pour les cas bénins ou modérés. Les liquides intraveineux et la transfusion sanguine sont inclus pour les cas graves de la condition médicale. Hospitalisation est nécessaire dans la gestion de dangereusement numération plaquettaire faible .

2. infection par le VIH.

Le VIH est un propagation rapide infection virale qui provoque également une réduction du nombre de plaquettes. VIH peut affecter tout organe du corps qui comprend la moelle osseuse, ce qui modifie la production de plaquettes.

Le traitement de la réduction induite par le VIH dans la numération plaquettaire est appelé HAART ou hautement actif thérapie anti-rétrovirale. Il vise à réduire la charge virale et la prévention de la destruction supplémentaire de la moelle osseuse en donnant du temps pour les plaquettes à réanimer.

3. iatrogène.

Certains médicaments tels que le paracétamol, le diclofénac, le fluconazole, l’ibuprofène, le naproxène, etc. peuvent causer faible numération plaquettaire de différentes façons. Le médicament responsable retrait est la gestion de choix pour une faible numération plaquettaire induite par des médicaments.

Dans certains cas, la numération plaquettaire peut tomber dangereusement bas et le patient peut nécessiter une hospitalisation. Le traitement peut être recentré sur la gestion de toutes les complications développées ainsi prévenir efficacement la mort.

4. Héparine induite.

L’héparine est un médicament utilisé dans des situations thrombotiques telles que thromboembolie pulmonaire. Un état thrombotique est une situation dans laquelle les caillots sanguins anormaux se forment en raison de certains facteurs / s. Thrombopénie induite par l’héparine ou HIT est différente sur la façon dont il provoque des plaquettes faibles par rapport à d’autres médicaments.

En fait, l’héparine peut entraîner une tendance accrue de former plus de caillots plutôt que d’augmenter les chances de saignement. Cela peut sembler contredire, mais il ne se produit dans de nombreuses occasions. La raison pour laquelle cela se produit est parce que les anticorps formés contre HIT obtient une protéine plaquettaire qui active éventuellement les plaquettes.

Les plaquettes activées entraînent une augmentation de la formation de caillots, consommant beaucoup de plaquettes dans le processus, ce qui à un faible nombre de plaquettes .

5. Idiopathique ou purpura thrombocytopénique auto.

PTI est un facteur causal médiation immunitaire pour les plaquettes réduites dans le corps.

Elle est définie comme l’apparition d’une faible numération plaquettaire isolé, mais avec de la moelle osseuse normale et en l’absence d’autres causes de la thrombocytopénie.

PTI provoque une éruption purpurique caractéristique avec une tendance à saigner. Cette maladie auto-immune qui provoque la destruction des plaquettes sanguines chez les patients est classé comme purpura thrombocytopénique primaire. En savoir plus sur les méthodes de traitement du PTI.

6. purpura thrombopénique thrombotique.

TTP est causée par une carence en une enzyme qui clive le facteur von Willebrand. Il peut aussi être un résultat qui est dû à la destruction de cette enzyme par des anticorps.

Le facteur de von Willebrand, lorsqu’il est clivé, agit sur les plaquettes, ce qui empêche normalement l’adhérence et l’agrégation, ce qui maintient ainsi la coagulation du sang comme il se doit dans des circonstances normales. Cela permet de maintenir le sang qui coule librement dans la circulation sanguine.

En l’absence de clivage, cependant, les plaquettes adhèrent et d’ agrégat à une autre formation de caillots. Cela a conduit à une consommation accrue de plaquettes résultant à  une faible numération plaquettaire. TTP peut être héréditaire ou idiopathique. La forme héréditaire de la maladie est appelée syndrome Upshaw Shulman.

7. syndrome hémolytique et urémique.

SHU est la plupart du temps précédé d’un cas grave et ignoré de la diarrhée sanglante. Il en résulte une diminution du flux sanguin vers les reins en raison de la déshydratation sévère qui peut éventuellement conduire à des lésions rénales.

La perte de sang dans l’intestin sous forme de diarrhée est directement responsable de la numération plaquettaire réduite SHU. Il y a une autre forme de SHU qui est héréditaire dans la nature et non associée à la diarrhée.

Le traitement est favorable et tourne autour de la correction de la déshydratation et la prévention des complications dues à des plaquettes réduites.

8. La grossesse induite.

plaquettes réduites pendant la grossesse peut être due à de nombreuses maladies telles que les troubles du tissu conjonctif, les infections virales et hypersplénisme. Mais le plus notable d’entre eux est le syndrome de HELLP.

Il résulte d’une augmentation de la pression artérielle qui est un effet direct de la grossesse elle-même. Il est géré par des médicaments comme le sulfate de magnésium qui réduit la pression artérielle et est sûr à utiliser pendant la grossesse. Cependant, il y a des cas où une baisse modérée du taux plaquettaire pendant la grossesse est considérée comme normale.

9. troubles liés MYH9.

chaîne lourde de myosine 9 (MYH9) concernant la PI maladies plaquettaires appartiennent au groupe de la thrombocytopénie hérité. Mai Hegglin anomalie, Sebastian, anomalies Epstein et Fechtner cependant, sont des causes rares de la numération plaquettaire réduite.

Chacun d’eux a une caractéristique commune – la présence de grandes plaquettes comme on le voit sur la microscopie. Mais leurs traits distinctifs se différencient l’un de l’autre. Ces maladies peuvent être hérités dans l’une quelconque des nombreuses formes telles que autosomique dominante autosomique récessive liée à l’X ou récessive.

10. syndrome d’Evans.

C’est une maladie qui présente un dilemme de diagnostic même de nombreux médecins. Il est très similaire à SHU dans la présentation. Il ne peut être différencié par un test sanguin appelé test de Coombs.

La principale complication de faible numération plaquettaire est la tendance à saigner. En fonction de l’emplacement du saignement, il produira des symptômes variés. Par exemple, si le saignement se produit dans le cerveau, les symptômes sont des nausées, des vomissements, une perte de conscience, etc.

Les maladies qui peuvent causer une numération plaquettaire réduite ne sont pas exclusifs à la liste donnée ci – dessus , mais en général appartiennent à l’ une de ces. Comme vrai pour toute maladie, et non pas toutes les conditions peut être diagnostiquée et traitée de façon concluante pour le bien, mais peut être géré. Gestion pour  faible numération plaquettaire  dépend de la condition médicale particulière sous – jacente.

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